污水處理廠總氮超標(biāo)怎么處理（總氮超標(biāo)怎么處理最好）
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添加時(shí)間：2022-11-17 瀏覽次數(shù):1829
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總氮包含的有硝酸鹽氮(NO3-)，亞硝酸鹽氮(NO2-)，氨氮(NH4+)，有機(jī)氮這幾類。目前廢水生物法處理可以穩(wěn)定去除廢水中的氮，是對(duì)總氮去除較為經(jīng)濟(jì)有效的的方法。如何實(shí)現(xiàn)總氮達(dá)標(biāo)排放呢？
1、氨氮的去除
含氨氮廢水目前市場(chǎng)上技術(shù)已經(jīng)非常成熟，很多污水處理廠能保證氨氮的穩(wěn)定去除。
（1）折點(diǎn)加氯氧化法，通過(guò)加入次氯酸鈉或者漂白粉進(jìn)行氧化，將氨氮轉(zhuǎn)化為氮?dú)忉尫?，目前市?chǎng)上常見(jiàn)的氨氮去除劑基本以漂白粉為主。其反應(yīng)方程式如下所示：
2NH2Cl+HClO→N2↑+3H++3Cl-+H2O
（2）利用微生物硝化和反硝化去除廢水中的氨氮，其原理是硝化菌和反硝化菌的聯(lián)合作用，將水中氨氮轉(zhuǎn)化為氮?dú)庖赃_(dá)到脫氮目的。首先通過(guò)硝化細(xì)菌和亞硝化細(xì)菌將氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，然后再進(jìn)行反硝化，將硝酸鹽轉(zhuǎn)化為氮?dú)?。其反?yīng)過(guò)程如下所示：
2NH3+3O2→HNO2+H2O+能量(亞硝化作用)
2HNO2+O2→2HNO3+能量(硝化作用)
HNO3+CH3OH→N2+CO2+H2O+能量(反硝化作用)
?。?）除氨氮樹(shù)脂含有的磺酸基（—SO3H）的酸性基團(tuán)，在水中易電離出H+離子，水中含有的NH4+離子與除氨氮樹(shù)脂電離出的H+進(jìn)行離子交換，使得溶液中的陽(yáng)離子NH4+被轉(zhuǎn)移到樹(shù)脂上，而樹(shù)脂上的H+交換到水中。當(dāng)氨氮在廢水中呈NH4+陽(yáng)離子形態(tài)存在時(shí)，含磺酸基（-S03H）的除氨氮樹(shù)脂，對(duì)水中NH4+分離具有，其反應(yīng)如下：
RS03H+NH4+→RS03NH4+H+
除氨氮樹(shù)脂吸附飽和之后的再生原理
隨著樹(shù)脂官能團(tuán)上的H+與水中NH4+的不斷交換，當(dāng)樹(shù)脂吸附飽和之后，使用5%的HCL溶液進(jìn)行再生；此時(shí)，再生液中的H+與樹(shù)脂官能基團(tuán)上吸附的NH4+進(jìn)行離子交換。使樹(shù)脂恢復(fù)交換容量。其反應(yīng)如下：
RS03NH4+H+→RS03H+NH4+
交換勢(shì)隨離子濃度的增加而增大。高濃度的H+離子甚可以把NH4+離子置換下來(lái)，這就是除氨氮樹(shù)脂的再生原理。
2、有機(jī)氮的去除
污水中的含氮有機(jī)物，在生物處理過(guò)程中被好氧或厭氧異養(yǎng)型微生物氧化分解為氨氮的過(guò)程;
生物法，氮化合物在生物作用下可實(shí)現(xiàn)向氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化；
化學(xué)法，通過(guò)氧化使氮化合物直接從有機(jī)氮、氨氮直接轉(zhuǎn)化為氮?dú)猓?/span>
生物法成本較低，效果穩(wěn)定，但工藝復(fù)雜，操作困難，且占地面積較大，運(yùn)行時(shí)間較長(zhǎng)；化學(xué)法省去中間轉(zhuǎn)化步驟，更快速直接，但成本較高，折點(diǎn)加氯法控制難度大，效果不穩(wěn)定。
3、硝態(tài)氮的去除
硝態(tài)氮主要是指硝酸根離子，目前有采用離子交換、膜滲透、吸附以及生物脫氮的方法。
離子交換法去除硝酸鹽的原理是：溶液中的NO3-通過(guò)與離子交換樹(shù)脂上的Cl-或HCO3-發(fā)生交換而去除。樹(shù)脂交換飽和后用NaCl或NaHCO3溶液再生。一般地，陰離子交換樹(shù)脂對(duì)幾種陰離子的選擇性順序?yàn)椋篐CO3-＜Cl-＜NO3-＜SO42-因此，用常規(guī)的離子交換樹(shù)脂處理含硫酸鹽水中的硝酸鹽是困難的。因?yàn)闃?shù)脂幾乎交換了水中的所有的硫酸鹽后，才與水中的硝酸鹽交換。也就是說(shuō)，硫酸鹽的存在會(huì)降低樹(shù)脂對(duì)硝酸鹽的去除能力。采用對(duì)硝酸鹽有優(yōu)先選擇性的樹(shù)脂可以較好地解決這個(gè)問(wèn)題。這種樹(shù)脂優(yōu)先交換硝酸鹽，對(duì)硝酸鹽的交換容量不受水中硫酸鹽的影響。在樹(shù)脂官能團(tuán)NR3+中的N原子周圍增加碳源子數(shù)目可以提高樹(shù)脂對(duì)硝酸鹽的選擇性，這種類型的樹(shù)脂對(duì)硝酸鹽的選擇性順序依次為：HCO3-＜Cl-＜SO42-＜NO3-
當(dāng)樹(shù)脂上NR3+中的氮原子周圍的甲基變?yōu)橐一鶗r(shí)，樹(shù)脂對(duì)硝酸鹽與硫酸鹽的選擇性系數(shù)KSN從100增加到1000。Clifford等的研究結(jié)果表明：增加離子交換位點(diǎn)之間的距離可以降低對(duì)硫酸鹽的選擇性，增加樹(shù)脂基和官能團(tuán)的疏水性可以增加對(duì)硝酸鹽的選擇性。這種樹(shù)脂對(duì)硝酸鹽的選擇性增加可歸因于：隨著烷基碳源子數(shù)增加，其體積增大，需要占用更大的空間，從而引起樹(shù)脂的空間張力增大。對(duì)于減小這種空間張力而言，NO3-比SO42-具有更強(qiáng)的能力。
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